Znanstvenici su povezali mutacije specifičnog gena s povećanom opasnošću od ponavljanog spontanog pobačaja što otvara put prema boljoj dijagnozi i liječenju žena pogođenih tom pojavom, objavljeno je u znanstvenom časopisu.
Gen FOXD1 prvi put je bio identificiran u laboratorijskih miševa, napisala je ekipa znanstvenika u časopisu Royal Society Journal Open Biology u srijedu.
Istraživanjem su obuhvatili 556 žena koje su bile pogođene “ponovljenim spontanim pobačajima” (engleska kratica RSA).
Cilj im je bio ispitati imaju li te žene mutacije istoga gena i utvrdili da – imaju.
Ponovljeni spontani pobačaj definira se za ženu koja je imala tri ili više spontanih pobačaja u prvih pet tjedana trudnoće.
Kontrolna skupina od 271 žena koje ne pate od RSA također je bila uključena u studiju.
“Ustanovili smo da žene s mutacijama FOXD1 imaju statistički visok rizik da budu pogođene RSA”, kazali su znanstvenici.
Također su pronašli jednu inačicu koja je prisutna samo u kontrolnoj skupini žena koje nisu imale spontani pobačaj, pa su postavili hipotezu da bi ih ta varijanta mogla štititi od spontanih pobačaja.
Tekst se nastavlja ispod oglasa Tekst se nastavlja ispod oglasa