Europski medicinski regulator objavio je da istražuje rijetke slučajeve poremećaja živčanog sustava kod ljudi koji su primili cjepivo AstraZenece, dok vlasti diljem svijeta teže transparentnosti oko sigurnosti cjepiva protiv COVID-19.
U sklopu redovitog pregleda izvješća o sigurnosti cjepiva Odbor za sigurnost Europske agencije za lijekove analizira podatke o slučajevima Guillain-Barreova sindroma, objavila je EMA. Regulator je također podržao cjepivo J&J.
Podsjetimo, od ranije preispituju mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka nakon cijepljenja protiv koronavirusa.
Što je Guillain-Barreov sindrom?
Riječ je o rijetkom neurološkom stanju u kojemu imunološki sustav napada zaštitnu ovojnicu na živčanim vlaknima. Sindrom se najčešće pojavljuje s bakterijskom ili virusnom infekcijom i razvija se tijekom nekoliko dana ili tjedana.
Ovaj sindrom je izuzetno rijedak, a njegova pojava se povezuje s respiratornim i crijevnim infekcijama, kao i nekim cjepivima koja su se koristila u prošlosti, primjer tijekom izbijanja svinjske gripe u Sjedinjenim Državama 1976. godine, a desetljećima kasnije i s cjepivom korištenim tijekom pandemije gripe H1N1 2009. godine.
No znanstvenici su otkrili da su šanse za razvoj GBS-a nakon cijepljenja izuzetno male.
EMA je u petak također rekla da istražuje izvještaje o upali srčanog mišića nakon cijepljenja cjepivom Pfizer-BioNTech, pod nazivom Comirnaty, te cjepivom Moderne. Europski medicinski regulator navodi da trenutačno nema naznaka da su ti slučajevi posljedica primanja cjepiva.
Tekst se nastavlja ispod oglasaIzvor: narod.hr
