Europski medicinski regulator objavio je da istražuje rijetke slučajeve poremećaja živčanog sustava kod ljudi koji su primili cjepivo AstraZenece, dok vlasti diljem svijeta teže transparentnosti oko sigurnosti cjepiva protiv COVID-19.
U sklopu redovitog pregleda izvješća o sigurnosti cjepiva Odbor za sigurnost Europske agencije za lijekove analizira podatke o slučajevima Guillain-Barreova sindroma, objavila je EMA. Regulator je također podržao cjepivo J&J.
Podsjetimo, od ranije preispituju mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka nakon cijepljenja protiv koronavirusa.
Što je Guillain-Barreov sindrom?
Riječ je o rijetkom neurološkom stanju u kojemu imunološki sustav napada zaštitnu ovojnicu na živčanim vlaknima. Sindrom se najčešće pojavljuje s bakterijskom ili virusnom infekcijom i razvija se tijekom nekoliko dana ili tjedana.
Ovaj sindrom je izuzetno rijedak, a njegova pojava se povezuje s respiratornim i crijevnim infekcijama, kao i nekim cjepivima koja su se koristila u prošlosti, primjer tijekom izbijanja svinjske gripe u Sjedinjenim Državama 1976. godine, a desetljećima kasnije i s cjepivom korištenim tijekom pandemije gripe H1N1 2009. godine.
No znanstvenici su otkrili da su šanse za razvoj GBS-a nakon cijepljenja izuzetno male.
EMA je u petak također rekla da istražuje izvještaje o upali srčanog mišića nakon cijepljenja cjepivom Pfizer-BioNTech, pod nazivom Comirnaty, te cjepivom Moderne. Europski medicinski regulator navodi da trenutačno nema naznaka da su ti slučajevi posljedica primanja cjepiva.
Tekst se nastavlja ispod oglasa Tekst se nastavlja ispod oglasaIzvor: narod.hr
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu i društvenim mrežama Narod.hr dopušteno je registriranim korisnicima. Čitatelj koji želi komentirati članke obavezan se prethodno upoznati sa Pravilima komentiranja na web portalu i društvenim mrežama Narod.hr te sa zabranama propisanim člankom 94. stavak 2. Zakona o elektroničkim medijima.