Britanski regulator za lijekove izdao je u srijedu upozorenje zdravstvenim radnicima da ljudi s “poviješću značajne alergijske reakcije” ne bi trebali primati cjepivo BioNTech/Pfizer COVID-19, piše Politico
U utorak, prvog dana kada je cjepivo bilo dostupno javnosti, primijećena su dva slučaja alergijske reakcije.
Kao rezultat toga, Regulatorna agencija za lijekove i zdravstvene proizvode (MHRA) izdala je savjete bolnicama, upozoravajući da onaj tko ima povijest alergijskih reakcija ili oni kojima je savjetovano da nose auto-injektor za adrenalin, ne smiju dobiti cjepivo.
Uz to, smjernice navode da bi ustanove za oživljavanje trebale biti na raspolaganju cijelo vrijeme za sva cijepljenja.
June Raine, izvršna direktorica MHRA-e, rekla je parlamentarnom odboru u srijedu da je agencija uspjela pružiti “pažljive planove budnosti u stvarnom vremenu … od znanstvenog laboratorija do pacijenata.”
“Kao ilustraciju … sinoć gledali smo dva slučaja alergijskih reakcija”, rekla je.
“Iz vrlo opsežnih kliničkih ispitivanja znamo da to nije bila značajka”, dodala je. “Ali ako trebamo ojačati svoje savjete, sada kada imamo ovo iskustvo u ranjivim populacijama, skupinama koje su odabrane kao prioritet, taj savjet odmah dobivamo na terenu.”
Stephen Powis, nacionalni medicinski direktor NHS-a, rekao je u poruci e-poštom: „Kao što je uobičajeno za nova cjepiva, MHRA je iz predostrožnosti savjetovao da ljudi s značajnom poviješću alergijskih reakcija ne primaju ovo cijepljenjei. To je zbog toga jer je dvoje ljudi, koji su imali povijest značajne alergijske reakcije, jučer negativno reagiralo. Oboje se dobro oporavljaju.”
Tekst se nastavlja ispod oglasa
