Hrvatski regulator treba ustanoviti sadrži li ruska dokumentacija sve što je nužno kako bi se mogla utvrditi učinkovitost i sigurnost
U Hrvatsku je stigla dokumentacija za Sputnjik V te je poslana dalje HALMED-u na razmatranje, potvrđeno je to iz Ministarstva zdravstva.
“I dalje čekamo odobrenje EMA-e za puštanje na tržište”, poručeno je.
Iz HALMED-a za RTL rekli su da njima ništa još nije došlo.
Nakon što HALMED primi dokumentaciju krenut će u evaluaciju pristigle papirologije tijekom koje bi se trebalo utvrditi je li cjepivo učinkovito i sigurno. Hrvatski regulator treba ustanoviti sadrži li ruska dokumentacija sve što je nužno kako bi se mogla utvrditi učinkovitost i sigurnost Sputnjika V.
Nakon te evaluacije postat će jasno hoće li Hrvatska ići u interventni uvoz Sputnjika V.
