Što se čeka? Još uvijek bez odluke o nabavi novog lijeka za sedmero mališana oboljelih od neuroblastoma!

Foto: Thinkstock

Još nije donesena odluka o nabavi novog lijeka za sedmero malih pacijenata oboljelih od neuroblastoma. Iz Ministarstva zdravstva javljaju da je povjerenstvo koje je razmatralo opravdanost primjene lijeka odlučilo da je potrebno još podataka kako bi se utvrdila njegova djelotvornost i sigurnost iako je od Europske agencije za lijekove dobio odobrenje, piše HRT.

Ministarstvo zdravstva priopćilo je u petak kako su 13. lipnja na kolegiju Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje i Ministarstva zdravstva imenovali povjerenstvo u kojem se nalaze onkolozi koji se bave solidnim tumorima u djece i odraslih, u vezi sedmero bolesne djece iz Klinike za dječje bolesti Zagreb.

“Povjerenstvo će se sastati u ponedjeljak, 19. lipnja, i izreći svoje mišljenje o lijeku Dinutuximab Beta, kako bismo onda po uvidu u mišljenje povjerenstva mogli poštovati dobivene smjernice”, stoji u priopćenju, no odluka još nije donesena.

Citizengo.org pokrenuo je peticiju kojom se od Ministarstva zdravstva, HZZO-a i predsjednika Vlade Andreja Plenkovića traži hitno osiguravanje sredstva za liječenje ove djece te transparentno i učinkovito trošenje novaca kojima HZZO raspolaže i koju možete potpiati ovdje:

http://citizengo.org/hr/sy/71453-hitno-sigurajte-lijek-koji-ce-spasiti-zivot-sedmero-djece

Građani RH su u 2016. godini putem doprinosa za hrvatsko zdravstvo izdvojili 18,5 milijardi kuna, što je za 350 milijuna kuna više u odnosu na prehodnu godinu. Nedopustivo je da, unatoč sredstvima koja građani RH redovito izdvajaju za osiguranje rada javnog zdravstvenog sustava, bolnica i HZZO prebacuju odgovornost jedni na druge umjesto da osiguraju potrebno liječenje za sve pacijente, osobito one kojima je pomoć neophodna.

Pokrenuta peticija za bolesnu djecu: Potpišite ju, natjerajte državu da pronađe novac za mališane koji se bore za život!

Nakon što su hrvatski mediji počeli pisati o šokantnoj situaciji u Klinici za dječje bolesti Zagreb u kojoj nema mogućnosti za novi lijek za djecu oboljelu od rijetkog zloćudnog neuroendokrinog tumora, visokorizičnog neuroblastoma, premda ga je početkom svibnja Europska agencija za lijekove (EMA) odobrila, pokrenula se i peticija da se za sedmero djece, koja boluju od ove užasne bolesti, žurno odobri novo liječenje.

Iz udruge “Ljubav na djelu” koja je članica Hrvatskog saveza za rijetke bolesti smatraju da bi HZZO trebao povećati limit Klaićeve za skupe lijekove. Usporedno s tim, ističu da bi proizvođač, odnosno nositelj odobrenja lijeka za Hrvatsku trebao početi proceduru uvrštenja Dinutuximab bete na listu HZZO-a.

Klaićeva nema novca jer je lijek preskup, pa preostaje ili da HZZO poveća limit bolnice pa da imaju za svu djecu ili da proizvođač što prije pokrene proceduru uvrštenja lijeka na listu HZZO-a, međutim djeca nemaju vremena za čekanje.

Šanse za preživljavanje sedmero djece koja boluju od maligne bolesti neuroblastoma, a liječe se u Klaićevoj bolnici u Zagrebu su smanjene jer HZZO nije odobrio dodatna sredstva za nabavku novog lijeka koji bi im povećao mogućnost preživljavanja.

Podržite nas! Kako bismo Vas mogli nastaviti informirati o najvažnijim događajima i temama koje se ne mogu čitati u drugim medijima, potrebna nam je Vaša pomoć. Molimo Vas podržite Narod.hr s 50, 100, 200 ili više kuna. Svaka Vaša pomoć nam je značajna! Hvala Vam! Upute kako to možete učiniti možete pronaći OVDJE

Izvor: narod.hr/hrt