Američki Centar za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) priopćio je kako su pronašli još slučajeva potencijalno po život opasnog zgrušavanja krvi među osobama koje su primile cjepivo Johnson&Johnson protiv covida-19 te “vjerojatnu uzročnu povezanost”.
Identificirano je ukupno 28 slučajeva stvaranja krvnih ugrušaka na više od 8,7 milijuna ljudi koji su primili cjepivo Johnson & Johnson. Posljednji slučaj evidentiran je 7. svibnja.
CDC i Uprava za hranu i lijekove pauzirali su upotrebu cjepiva Johnson & Johnson 13. travnja nakon izvještaja o vrlo rijetkim, ali opasnim krvnim ugrušcima. Pauza je ukinuta 23. travnja, piše NBC.
Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) je 23. travnja 2021. objavila da se cjepivo može i dalje koristiti, neovisno o dobi, uz napomenu da pacijenti moraju biti obaviješteni o mogućem riziku od razvoja vrlo rijetke nuspojave karakterizirane trombozom i trombocitopenijom.
Simptomi se obično javljaju unutar prvih nekoliko dana pa sve do dva tjedna nakon cijepljenja.
Savjetodavni odbor za imunizacijske prakse (ACIP), koji savjetuje CDC, 23. travnja preporučio je da SAD ukine desetodnevnu stanku za uporabu cjepiva J&J-a koja je bila namijenjena preispitivanju podataka o sigurnosti po pitanju zgrušavanja.
CDC je u srijedu priopćio da događaji slične onima koji se promatraju nakon primjene AstraZenecina cjepiva u Europi. Oba cjepiva temelje se na novoj tehnologiji koja koristi adenoviruse koji uzrokuju prehladu, a koji su modificirani kako bi bili bezopasni. Virusi se koriste za prijenos uputa u tijelo potrebnih za stvaranje specifičnih proteina koronavirusa, tako pripremajući imunološki sustav da stvara antitijela koja se bore protiv stvarnog virusa.
Kakve su preporuke za cijepljenje cjepivom proizvođača Janssen (Johnson&Johnson) u Hrvatskoj?
Korist od cijepljenja cjepivom Janssen (Johnson&Johnson) u smislu sprječavanja bolesti COVID-19 i komplikacija bolesti, u situaciji intenzivne epidemije kakva je trenutno u Hrvatskoj, u svim dobnim skupinama je veća nego što je rizik od nastanka vrlo rijetke specifične nuspojave karakterizirane trombozom (zgrušavanjem krvi) i trombocitopenijom (manjkom krvnih pločica što dovodi do krvarenja).
Osobe koje pristupaju neobaveznom i dobrovoljnom cijepljenju protiv bolesti COVID-19 moraju biti obaviještene da postoji rizik od spomenutih vrlo rijetkih nuspojava karakteriziranih trombozom s trombocitopenijom.
Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je 20. travnja 2021. stav o mogućem razvoju vrlo rijetke specifične nuspojave karakterizirane trombozom i trombocitopenijom.
Nisu identificirani rizični faktori (dob, zdravstvena stanja, lijekovi, spol) koji bi povećavali rizik za razvoj tih nuspojava kod cijepljenih osoba, obavijestio je HZJZ.
Osobe koje se cijepe cjepivom Janssen (Johnson&Johnson) trebaju se odmah javiti liječniku ako četiri do 21 dan nakon cijepljenja primijete znakove koji mogu upućivati na rijetku nuspojavu karekteriziranu trombozom i tromobocitopenijom:
– kratkoća daha
– bol u prsima ili želucu
– oteklina ili osjet hladnoće u ruci ili nozi
– zamućen vid, jaka glavobolja ili glavobolja koja se pogoršava nakon cijepljenja
– krvarenje koje ne prestaje
– višestruke sitne modrice, crvenkaste ili ljubičaste mrlje ili krvavi plikovi ispod kože.
Tekst se nastavlja ispod oglasaIzvor: narod.hr/nbcnews
