Kompanija Johnson&Johnson objavila je u utorak kako će odgoditi uvođenje svog cjepiva protiv Covida-19 u Europi te da pregledava slučajeve stvaranja krvnih ugrušaka nakon cijepljenja s europskim zdravstvenim tijelima.
Johnson & Johnson “u postupku je pregledavanja ovih slučajeva sa zdravstvenim vlastima u Europi” i SAD-u, a u međuvremenu će “odgoditi uvođenje svog cjepiva u Europi”.
Bila je dovoljna preporuka dviju regulatornih agencija u SAD-u o prestanku cijepljenja njihovim cjepivom da Johnson&Johnson odluči odgoditi isporuku svog cjepiva protiv COVID-19 Europi.
Preporuka je donesena nakon što je zabilježeno šest slučajeva u kojima su se pojavili krvni ugrušci nakon što su pacijentice primile cjepivo Johnson&Johnson.
U svih šest slučajeva cijepljenih s nuspojavama nakon doze Johnson&Johnsona su žene dobi između 18 i 48 godina, a simptomi su se pojavili šest do 13 dana nakon cijepljenja.
“Istražujemo ove slučajeve sa europskim zdravstvenim vlastima. Odlučili smo da proaktivno odgodimo isporuku našeg cjepiva u Europi”, poručili su iz Johnson&Johnsona uz napomenu kako su se na to odlučili iz predostrožnosti.
U međuvremenu je cijena dionica Johnson & Johnsona pala za tri posto.
Podsjetimo, cjepivo Johnson&Johnson primjenjuje se u jednoj dozi, a do sada je u SAD-u primijenjeno u više od 6,8 milijuna doza.
Isporuka cjepiva u Europi krenula je u ponedjeljak, a u Hrvatsku su prve doze trebale doći ovih dana. Hrvatska je rezervirala oko 900 tisuća doza tog cjepiva.
